PRA-prcd
Onemocnění PRA (progresivní retinální atrofie) je dědičné onemocnění, které se projevuje degenerací oční sítnice. Pozdní forma PRA, označovaná PRA-prcd (progressive rod cone degeneration), je jednou z mnoha forem defektů sítnice. Je mnoho typů PRA, ale jen PRA-prcd lze geneticky identifikovat. Prvními příznaky nemoci bývá šeroslepost a zhoršující se periferní vidění. V poslední fázi dochází k šedému zákalu čočky a úplné ztrátě zraku.
Trocha genetiky:
Onemocnění lze klinicky rozpoznat, ale klinická diagnóza PRA-prcd je poměrně složitá. Spolehlivou metodou diagnózy je genetický test. Výsledek testu umožňuje rozdělit psy do tří skupin:
A |
normální/čistý |
clear |
normální homozygot |
geneticky zdravý |
B |
přenašeč |
carrier |
heterozygot |
nemoc se neprojeví |
C |
postižený |
affected |
změněný homozygot |
postižený jedinec- prcd se pravděpodobně vyvine |
PRA-prcd je v současné době neléčitelná. PRA se dědí jako recesivní znak, to znamená, že aby se nemoc projevila, musí jedinec zdědit vadný gen od obou rodičů. Pokud jedinec zdědí vadný gen jen od jednoho z rodičů, nemoc se u něj neprojeví, ale tento jedinec bude nositelem vadného genu (přenašeč).
Přehled výsledných populací při kombinaci rodičů s různými výsledky PRA-prcd
Genotyp rodičů |
Genotyp potomků výsledných populací |
rodič 1 |
rodič 2 |
čistý |
čistý |
všichni čistí |
čistý |
přenašeč |
1/2 čistí |
1/2 přenašeči |
čistý |
postižený |
všichni přenašeči |
přenašeč |
přenašeč |
1/4 čistí |
1/2 přenašeči |
1/4 postižení |
přenašeč |
postižený |
1/2 přenašeči |
1/2 postižení |
postižený |
postižený |
všichni postižení |
Z uvedené tabulky je patrné, že pokud je jeden z rodičů geneticky zdravý, nemůže dojít k tomu, že se narodí postižená štěňata. Není proto bezpodmínečně nutné všechny přenašeče a postižené jedince z chovu vyřazovat, ale je třeba využívat je v chovu pouze ve spojení s geneticky zdravými jedinci.
A jak jsme na tom my:
Up One' s Street Schönez - PRA-prcd clear
Barcelona Nut Wish - PRA-prcd clear
|